「我们所有人」研究在近 10 万美国人中找出数千个影响药物反应的新基因变异

据 STAT 新闻报道，一项针对近 10 万名美国人的研究，在影响处方药反应的一组基因中识别出数千个新变异，原因是纳入的参与者祖先背景比以往同类研究更多样。研究使用美国国立卫生研究院「我们所有人」项目的数据，发现每名参与者在其研究的 16 个药物基因中都至少携带一个变异，四分之一参与者曾服用可能受这些变异影响的药物。论文周三发表于《科学·转化医学》。药物基因可改变人体代谢药物的方式，使人需要更高或更低剂量、出现更严重或新的副作用，某些情况下使药物完全失效。研究涉及的变异影响选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂、他汀类、化疗药物及抗凝血药氯吡格雷等药物的作用。未参与该论文的卫生政策研究员索尔斯伯里表示，这进一步充实了基因指导的临床护理在多元人群中带来益处的证据。